CAS 2098144-57-9

2-(3-Fluoroazetidin-3-yl)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2098144-57-9
分子式C5H10FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Fluoroazetidin-3-yl)ethan-1-ol hydrochloride CAS 2098144-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Fluoroazetidin-3-yl)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 号 2098144-57-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H10FNO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2098144-57-9 对应的化合物（英文标识 2-(3-Fluoroazetidin-3-yl)ethan-1-ol hydrochloride），化学式 C5H10FNO HCl，相对分子质量 155.60。 （分子式 C5H10FNO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（2-(3-Fluoroazetidin-3-yl)ethan-1-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10FNO HCl
分子量155.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109254477 A, 授权公告日 2018-10-04.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluoroazetidin-3-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108594380 B, 授权公告日 2024-01-21.
  3. 发明人何建平，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluoroazetidin-3-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110172324 B, 授权公告日 2017-07-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 120, (4), 7547-7553.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1117, (2), 9802-9817.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Fluoroazetidin-3-yl)ethan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 2249, (12), 9585-9605.

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