CAS 2099-26-5

Androstenediol Diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2099-26-5
分子式C23H34O4
分子量374.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Androstenediol Diacetate CAS 2099-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Androstenediol Diacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2099-26-5。分子式 C23H34O4，分子量 374.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Androstenediol Diacetate），CAS注册编号 2099-26-5，化学分子式为 C23H34O4，分子量 374.51 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括374.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Androstenediol Diacetate，CAS 2099-26-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H34O4
分子量374.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109475847 A, 授权公告日 2020-04-18.
  2. 发明人罗永刚，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of Androstenediol Diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114341449 B, 授权公告日 2016-06-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1120, (1), 787-805.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2067, (3), 1627-1649.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Androstenediol Diacetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 274, (8), 9163-9182.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1191, (1), 3106-3122.

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