CAS 209963-51-9

4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号209963-51-9
分子式C6H6N2O3
分子量154.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile CAS 209963-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile，CAS 209963-51-9）属于药物标准品。分子式 C6H6N2O3，分子量 154.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H6N2O3 的（4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile），其CAS登记号是 209963-51-9，分子量为 154.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为154.12 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6N2O3
分子量154.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114009408 B, 授权公告日 2017-04-12.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10497543 B2, 2017-03-01.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110898660 B, 授权公告日 2025-02-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1788, 1184-1214.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2299, 9041-9060.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1737, 9145-9167.

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