CAS 2102502-68-9

Methyl2-(rel-(1r,5s,6s)-3-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2102502-68-9
分子式C13H13ClF3N3O2
分子量335.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl2-(rel-(1r,5s,6s)-3-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)acetate CAS 2102502-68-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2102502-68-9 对应的（Methyl2-(rel-(1r,5s,6s)-3-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13ClF3N3O2，分子量 335.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为335.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2102502-68-9 对应的化合物（英文标识 Methyl2-(rel-(1r,5s,6s)-3-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-3-azabicyclo3.1.0hexan-6-yl)acetate），化学式 C13H13ClF3N3O2，相对分子质量 335.71。 依据分子式为 C13H13ClF3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 170

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2102502-68-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClF3N3O2
分子量335.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11152785 B2, 2023-03-19.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl2-(rel-(1r,5s,6s)-3-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113494025 A, 授权公告日 2016-04-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 438, 5909-5913.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 963, (5), 1266-1290.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl2-(rel-(1r,5s,6s)-3-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1264, (9), 197-220.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 472, 4884-4901.

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