CAS 210291-83-1

N-(3,4-dimethoxybenzyl)cyclopentanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号210291-83-1
分子式C14H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-dimethoxybenzyl)cyclopentanamine hydrochloride CAS 210291-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3,4-dimethoxybenzyl)cyclopentanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 210291-83-1，分子式 C14H21NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 210291-83-1 对应的化合物（英文标识 N-(3,4-dimethoxybenzyl)cyclopentanamine hydrochloride），化学式 C14H21NO2 HCl，相对分子质量 271.79。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为271.79 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3,4-dimethoxybenzyl)cyclopentanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO2 HCl
分子量271.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3051411 A1, 2019-10-23.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(3,4-dimethoxybenzyl)cyclopentanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3041293 A1, 2015-07-23.
  3. 发明人林芳，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-dimethoxybenzyl)cyclopentanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109045330 A, 授权公告日 2021-09-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1153, 1317-1325.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1295, 2659-2676.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,4-dimethoxybenzyl)cyclopentanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1680, (10), 7248-7256.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1795, 6326-6330.

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