CAS 2103656-92-2

2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2103656-92-2
分子式C15H15N3O5
分子量317.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]acetic acid CAS 2103656-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2103656-92-2。分子式 C15H15N3O5，分子量 317.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H15N3O5 的（2-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-ylaminoacetic acid），其CAS登记号是 2103656-92-2，分子量为 317.30 g/mol。 依据分子式为 C15H15N3O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（2- 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl amino acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O5
分子量317.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109305551 B, 授权公告日 2022-11-22.
  2. Schröder R, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]acetic acid" [P]. US Patent, US 10194671 B2, 2017-08-12.
  3. Yamamoto T, Schröder R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]acetic acid" [P]. US Patent, US 10170187 B2, 2021-04-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 583, (11), 3567-3586.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 106, 5915-5930.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]amino]acetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1383, 5479-5504.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 803, (8), 9504-9526.

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