CAS 210421-71-9
3-(N-(4-chloro-3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)-N-methoxy-N-methylthiophene-2-carboxamide
| CAS 号 | 210421-71-9 |
| 分子式 | C11H12ClN3O5S2 |
| 分子量 | 365.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(N-(4-chloro-3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)-N-methoxy-N-methylthiophene-2-carboxamide，CAS 210421-71-9），分子式 C11H12ClN3O5S2，分子量 365.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为365.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 210421-71-9 对应的化合物（英文标识 3-(N-(4-chloro-3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)-N-methoxy-N-methylthiophene-2-carboxamide），化学式 C11H12ClN3O5S2，相对分子质量 365.81。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为365.81 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一
应用场景：（3-(N-(4-chloro-3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)-N-methoxy-N-methylthiophene-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12ClN3O5S2 |
| 分子量 | 365.81 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2017年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113872025 B, 授权公告日 2020-01-11.
- 发明人朱建伟，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(N-(4-chloro-3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)-N-methoxy-N-methylthiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112782019 B, 授权公告日 2021-09-06.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1744, (5), 306-321.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2465, 483-506.
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