CAS 2104659-22-3

Tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2104659-22-3
分子式C9H11F3N2O2
分子量236.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 2104659-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2104659-22-3 对应的（Tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11F3N2O2，分子量 236.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate），CAS注册编号 2104659-22-3，化学分子式为 C9H11F3N2O2，分子量 236.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括236.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F3N2O2
分子量236.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114526912 A, 授权公告日 2015-02-10.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9853470 B2, 2025-09-16.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112429897 A, 授权公告日 2015-11-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 268, (1), 1423-1443.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1325, (8), 8582-8593.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1484, (12), 4213-4223.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1721, (4), 3118-3145.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...