CAS 21053-25-8

5-(p-Tolyl)isoxazol-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21053-25-8
分子式C10H9NO2
分子量175.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(p-Tolyl)isoxazol-3-ol CAS 21053-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 21053-25-8 对应的（5-(p-Tolyl)isoxazol-3-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9NO2，分子量 175.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(p-Tolyl)isoxazol-3-ol），CAS注册编号 21053-25-8，化学分子式为 C10H9NO2，分子量 175.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为175.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 21053-25-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9NO2
分子量175.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3375490 A1, 2020-11-17.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(p-Tolyl)isoxazol-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110371728 B, 授权公告日 2021-08-08.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 5-(p-Tolyl)isoxazol-3-ol" [P]. European Patent, EP 3467370 A1, 2022-03-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 188, (5), 8887-8910.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 832, 2393-2399.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(p-Tolyl)isoxazol-3-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 640, 6415-6443.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 526, 7701-7710.

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