CAS 210692-60-7

Methyl 5,7-dichloro-4-(3,3-diphenylureido)quinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号210692-60-7
分子式C24H17Cl2N3O3
分子量466.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5,7-dichloro-4-(3,3-diphenylureido)quinoline-2-carboxylate CAS 210692-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 210692-60-7 对应的（Methyl 5,7-dichloro-4-(3,3-diphenylureido)quinoline-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H17Cl2N3O3，分子量 466.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 210692-60-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 5,7-dichloro-4-(3,3-diphenylureido)quinoline-2-carboxylate），化学式 C24H17Cl2N3O3，相对分子质量 466.32。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括466.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 210692-60-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H17Cl2N3O3
分子量466.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110270015 A, 授权公告日 2016-06-05.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 5,7-dichloro-4-(3,3-diphenylureido)quinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112078605 B, 授权公告日 2023-08-03.
  3. 发明人沈红梅，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5,7-dichloro-4-(3,3-diphenylureido)quinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112552462 B, 授权公告日 2023-01-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1499, 6810-6833.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 808, 4260-4283.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5,7-dichloro-4-(3,3-diphenylureido)quinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1048, (9), 5269-5272.

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