CAS 2108381-92-4

N-(1,2,3,4-TEtrahydroacridin-9-yl)butane-1,4-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2108381-92-4
分子式C17H23N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,2,3,4-TEtrahydroacridin-9-yl)butane-1,4-diamine dihydrochloride CAS 2108381-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1,2,3,4-TEtrahydroacridin-9-yl)butane-1,4-diamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2108381-92-4。分子式 C17H23N3 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(1,2,3,4-TEtrahydroacridin-9-yl)butane-1,4-diamine dihydrochloride），CAS注册编号 2108381-92-4，化学分子式为 C17H23N3 2HCl，分子量 305.85 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为305.85 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2108381-92-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23N3 2*HCl
分子量305.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110967276 A, 授权公告日 2025-06-12.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(1,2,3,4-TEtrahydroacridin-9-yl)butane-1,4-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109742433 B, 授权公告日 2017-03-01.
  3. 发明人罗永刚，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,2,3,4-TEtrahydroacridin-9-yl)butane-1,4-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112896269 B, 授权公告日 2016-09-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2129, 8627-8657.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 842, (5), 3440-3466.

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