CAS 2109-22-0

2-Cyclohexylpropanal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2109-22-0
分子式C9H16O
分子量140.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclohexylpropanal CAS 2109-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Cyclohexylpropanal，CAS 号 2109-22-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16O，分子量 140.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H16O 的（2-Cyclohexylpropanal），其CAS登记号是 2109-22-0，分子量为 140.22 g/mol。 （分子式 C9H16O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-Cyclohexylpropanal，CAS 2109-22-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16O
分子量140.22 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112031415 B, 授权公告日 2017-06-14.
  2. Park J H, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-Cyclohexylpropanal" [P]. US Patent, US 11103919 B2, 2019-04-08.
  3. 发明人冯建国，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclohexylpropanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116155763 B, 授权公告日 2021-09-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1148, (7), 3681-3696.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1690, (6), 3188-3215.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclohexylpropanal Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1548, (2), 9742-9767.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1165, 7919-7935.

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