CAS 2111401-34-2

5-(1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2111401-34-2
分子式C7H7F3N2O3
分子量224.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid CAS 2111401-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid，CAS 2111401-34-2），分子式 C7H7F3N2O3，分子量 224.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 2111401-34-2，化学分子式为 C7H7F3N2O3，分子量 224.14 g/mol。 （分子式 C7H7F3N2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2111401-34-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2O3
分子量224.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117575632 A, 授权公告日 2016-05-24.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 5-(1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113462238 B, 授权公告日 2020-11-18.
  3. 发明人何建平，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109373207 A, 授权公告日 2015-12-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1613, 8588-8614.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1719, 5537-5549.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2113, (12), 7059-7080.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 2452, (5), 2757-2764.

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