CAS 2114236-01-8

2-(7-Bromo-4-hydroxycinnolin-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2114236-01-8
分子式C10H7BrN2O3
分子量283.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(7-Bromo-4-hydroxycinnolin-3-yl)acetic acid CAS 2114236-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2114236-01-8 对应的（2-(7-Bromo-4-hydroxycinnolin-3-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7BrN2O3，分子量 283.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2114236-01-8 对应的化合物（英文标识 2-(7-Bromo-4-hydroxycinnolin-3-yl)acetic acid），化学式 C10H7BrN2O3，相对分子质量 283.08。 依据分子式为 C10H7BrN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（2-(7-Bromo-4-hydroxycinnolin-3-yl)acetic acid，CAS 2114236-01-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7BrN2O3
分子量283.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117019806 B, 授权公告日 2021-12-20.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(7-Bromo-4-hydroxycinnolin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116770814 A, 授权公告日 2023-07-27.
  3. Schröder R, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(7-Bromo-4-hydroxycinnolin-3-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3858515 A1, 2015-01-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1244, 3263-3280.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1573, 9954-9957.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(7-Bromo-4-hydroxycinnolin-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1842, 6846-6855.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 2027, (3), 8336-8360.

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