CAS 212074-96-9

2-((4-Bromophenyl)thio)-N-(4-cyclohexylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号212074-96-9
分子式C20H22BrNOS
分子量404.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Bromophenyl)thio)-N-(4-cyclohexylphenyl)acetamide CAS 212074-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Bromophenyl)thio)-N-(4-cyclohexylphenyl)acetamide，CAS 号 212074-96-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H22BrNOS，分子量 404.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为404.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H22BrNOS 的（2-((4-Bromophenyl)thio)-N-(4-cyclohexylphenyl)acetamide），其CAS登记号是 212074-96-9，分子量为 404.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为404.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Bromophenyl)thio)-N-(4-cyclohexylphenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22BrNOS
分子量404.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117253908 B, 授权公告日 2015-11-03.
  2. 发明人罗永刚，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((4-Bromophenyl)thio)-N-(4-cyclohexylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114693279 B, 授权公告日 2025-01-10.
  3. 发明人李文辉，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Bromophenyl)thio)-N-(4-cyclohexylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115973808 B, 授权公告日 2015-03-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1863, 1857-1887.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 861, (4), 7859-7884.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Bromophenyl)thio)-N-(4-cyclohexylphenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 875, (11), 1163-1170.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1900, (8), 4589-4608.

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