CAS 212378-89-7

(1S,2R)-1-((3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号212378-89-7
分子式C24H31NO2
分子量365.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R)-1-((3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol CAS 212378-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S,2R)-1-((3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol，CAS 212378-89-7），分子式 C24H31NO2，分子量 365.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(1S,2R)-1-((3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol），CAS注册编号 212378-89-7，化学分子式为 C24H31NO2，分子量 365.51 g/mol。 （分子式 C24H31NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,2R)-1-((3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H31NO2
分子量365.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108558751 B, 授权公告日 2025-04-15.
  2. 发明人韩伟，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of (1S,2R)-1-((3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117145020 A, 授权公告日 2019-12-26.
  3. 发明人韩伟，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R)-1-((3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114495927 A, 授权公告日 2015-10-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1827, (9), 5126-5148.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1698, (4), 4655-4680.

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