CAS 2124254-03-9

7-Methyl-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2124254-03-9
分子式C8H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methyl-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylic acid hydrochloride CAS 2124254-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2124254-03-9 对应的（7-Methyl-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H13NO2 HCl 的（7-Methyl-7-azabicyclo2.2.1Heptane-1-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 2124254-03-9，分子量为 191.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为191.66 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（7-Methyl-7-azabicyclo 2.2.1 Heptane-1-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2 HCl
分子量191.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3008756 A1, 2022-05-13.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of 7-Methyl-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115549080 B, 授权公告日 2020-10-16.
  3. 发明人李文辉，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methyl-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112923386 A, 授权公告日 2019-10-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2152, 9384-9399.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2422, (10), 4600-4615.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methyl-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2436, 8576-8587.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1764, (8), 4561-4589.

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