CAS 21253-97-4

Ethyl 5-amino-1-cyclopentyl-1h-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21253-97-4
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-cyclopentyl-1h-pyrazole-4-carboxylate CAS 21253-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 21253-97-4 对应的（Ethyl 5-amino-1-cyclopentyl-1h-pyrazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N3O2，分子量 223.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为223.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 21253-97-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-1-cyclopentyl-1h-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C11H17N3O2，相对分子质量 223.27。 （分子式 C11H17N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（Ethyl 5-amino-1-cyclopentyl-1h-pyrazole-4-carboxylate，CAS 21253-97-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111085608 A, 授权公告日 2020-05-24.
  2. Johnson M A, Park J H, Brown S R. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-cyclopentyl-1h-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9470450 B2, 2022-07-24.
  3. Rossi M, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-cyclopentyl-1h-pyrazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3324389 A1, 2019-09-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 2130, 3610-3613.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1726, 3453-3460.

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