CAS 2126-37-6

(8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126-37-6
分子式C19H28O3
分子量304.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one CAS 2126-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one，CAS 2126-37-6）属于药物标准品。分子式 C19H28O3，分子量 304.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2126-37-6 对应的化合物（英文标识 (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopentaaphenanthren-3-one），化学式 C19H28O3，相对分子质量 304.42。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括304.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（(8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta a phenanthren-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28O3
分子量304.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112201538 B, 授权公告日 2022-06-01.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116907098 A, 授权公告日 2017-10-16.
  3. 发明人钱学锋，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111723052 A, 授权公告日 2020-09-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1048, (10), 5778-5807.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2387, (7), 2487-2503.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1900, (1), 6117-6132.

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