CAS 2126159-82-6

2-Cyclopentylazetidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126159-82-6
分子式C8H15N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclopentylazetidine hydrochloride CAS 2126159-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Cyclopentylazetidine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2126159-82-6。分子式 C8H15N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2126159-82-6 对应的化合物（英文标识 2-Cyclopentylazetidine hydrochloride），化学式 C8H15N HCl，相对分子质量 161.67。 依据分子式为 C8H15N HCl 的结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 161.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（2-Cyclopentylazetidine hydrochloride，CAS 2126159-82-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N HCl
分子量161.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108331873 A, 授权公告日 2015-04-22.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-Cyclopentylazetidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11586352 B2, 2025-12-20.
  3. Björnsson E, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclopentylazetidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3991964 A1, 2019-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1660, (8), 6621-6642.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 228, (5), 9071-9099.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclopentylazetidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 913, 9609-9627.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1959, (2), 4736-4750.

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