CAS 2126159-90-6

5-Methoxy-3a-methyltetrahydropyrrolo[1,2-b]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126159-90-6
分子式C8H13NO4S
分子量219.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methoxy-3a-methyltetrahydropyrrolo[1,2-b]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide CAS 2126159-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methoxy-3a-methyltetrahydropyrrolo[1,2-b]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide，CAS 号 2126159-90-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13NO4S，分子量 219.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2126159-90-6 对应的化合物（英文标识 5-Methoxy-3a-methyltetrahydropyrrolo1,2-bisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide），化学式 C8H13NO4S，相对分子质量 219.26。 （分子式 C8H13NO4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（5-Methoxy-3a-methyltetrahydropyrrolo 1,2-b isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide，CAS 2126159-90-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO4S
分子量219.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110989328 B, 授权公告日 2024-02-27.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 5-Methoxy-3a-methyltetrahydropyrrolo[1,2-b]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 9249888 B2, 2015-07-20.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methoxy-3a-methyltetrahydropyrrolo[1,2-b]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112828560 A, 授权公告日 2015-09-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 566, (11), 1736-1756.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 949, (7), 4487-4496.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methoxy-3a-methyltetrahydropyrrolo[1,2-b]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 908, 6257-6281.

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