CAS 2126161-46-2

8-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126161-46-2
分子式C11H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid hydrochloride CAS 2126161-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid hydrochloride，CAS 号 2126161-46-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （8-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 2126161-46-2，化学分子式为 C11H13NO2 HCl，分子量 227.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2126161-46-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO2 HCl
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112187876 B, 授权公告日 2020-04-02.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 8-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109788517 A, 授权公告日 2024-04-16.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 8-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111499639 B, 授权公告日 2016-04-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 2323, 6515-6541.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2334, 8082-8093.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 937, (2), 1949-1972.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1340, 7214-7229.

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