CAS 2126161-63-3

[5-(Methanesulfonylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126161-63-3
分子式C5H10N4O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-(Methanesulfonylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methanamine hydrochloride CAS 2126161-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[5-(Methanesulfonylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2126161-63-3，分子式 C5H10N4O2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2126161-63-3 对应的化合物（英文标识 5-(Methanesulfonylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethanamine hydrochloride），化学式 C5H10N4O2S HCl，相对分子质量 226.68。 （分子式 C5H10N4O2S HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2126161-63-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10N4O2S HCl
分子量226.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109019968 A, 授权公告日 2023-05-02.
  2. Kumar R, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of [5-(Methanesulfonylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9437954 B2, 2019-01-04.
  3. Klinger H, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity [5-(Methanesulfonylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9092036 B2, 2015-05-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2045, 6561-6581.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1354, 4648-4661.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [5-(Methanesulfonylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1378, 3577-3590.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 2421, (1), 6764-6784.

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