CAS 2126176-98-3

N-(Pyridin-2-ylmethyl)hydroxylamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126176-98-3
分子式C6H8N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Pyridin-2-ylmethyl)hydroxylamine dihydrochloride CAS 2126176-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(Pyridin-2-ylmethyl)hydroxylamine dihydrochloride，CAS 2126176-98-3），分子式 C6H8N2O 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2126176-98-3 对应的化合物（英文标识 N-(Pyridin-2-ylmethyl)hydroxylamine dihydrochloride），化学式 C6H8N2O 2HCl，相对分子质量 160.60。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为160.60 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（N-(Pyridin-2-ylmethyl)hydroxylamine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O 2*HCl
分子量160.60 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108572753 A, 授权公告日 2023-03-09.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(Pyridin-2-ylmethyl)hydroxylamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3443399 A1, 2025-09-06.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N-(Pyridin-2-ylmethyl)hydroxylamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3301996 A1, 2015-10-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2213, (1), 7365-7370.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 2150, (3), 6249-6270.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Pyridin-2-ylmethyl)hydroxylamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 206, (10), 8814-8835.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 2078, (3), 7072-7092.

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