CAS 2127012-69-3

2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2127012-69-3
分子式C27H22N2O4
分子量438.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-6-carboxylic acid CAS 2127012-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-6-carboxylic acid,CAS 2127012-69-3),分子式 C27H22N2O4,分子量 438.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为438.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2127012-69-3 对应的化合物(英文标识 2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido4,3-bindole-6-carboxylic acid),化学式 C27H22N2O4,相对分子质量 438.47。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括438.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)

应用场景:针对化学分析用途,(2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido 4,3-b indole-6-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H22N2O4
分子量438.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10155717 B2, 2025-05-26.
  2. 发明人陈志强,高志强,周伟. "Method for the Synthesis of 2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110944514 B, 授权公告日 2025-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2047, (5), 1784-1793.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1736, (12), 7625-7650.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 431, 7456-7462.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 541, (3), 5124-5154.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...