CAS 21272-28-6

4-((Dimethylamino)methylene)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21272-28-6
分子式C12H13N3O
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((Dimethylamino)methylene)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one CAS 21272-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((Dimethylamino)methylene)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 21272-28-6。分子式 C12H13N3O，分子量 215.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 21272-28-6 对应的化合物（英文标识 4-((Dimethylamino)methylene)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one），化学式 C12H13N3O，相对分子质量 215.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为215.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-((Dimethylamino)methylene)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O
分子量215.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111819668 A, 授权公告日 2018-10-03.
  2. Patel M V, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-((Dimethylamino)methylene)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. US Patent, US 10570186 B2, 2023-03-05.
  3. Patel M V, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Dimethylamino)methylene)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. US Patent, US 9510908 B2, 2017-02-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 947, 8187-8213.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1772, (3), 2422-2439.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((Dimethylamino)methylene)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 192, (4), 3363-3381.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1493, (8), 1107-1120.

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