CAS 2135332-15-7
6-Bromo-2-methyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-5-amine
| CAS 号 | 2135332-15-7 |
| 分子式 | C6H8BrN3O |
| 分子量 | 218.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Bromo-2-methyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-5-amine，CAS 号 2135332-15-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8BrN3O，分子量 218.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Bromo-2-methyl-2,3-dihydroimidazo2,1-boxazol-5-amine），CAS注册编号 2135332-15-7，化学分子式为 C6H8BrN3O，分子量 218.05 g/mol。 （分子式 C6H8BrN3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char
应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromo-2-methyl-2,3-dihydroimidazo 2,1-b oxazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H8BrN3O |
| 分子量 | 218.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112074860 A, 授权公告日 2020-08-21.
- 发明人刘建华，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-2-methyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115692116 A, 授权公告日 2024-08-28.
- 发明人高志强，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-2-methyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109363358 B, 授权公告日 2021-05-08.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1939, 6545-6571.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1246, (1), 6952-6978.
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