CAS 213552-03-5

Ethyl 2-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号213552-03-5
分子式C9H10ClN5O2
分子量255.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)acetate CAS 213552-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 213552-03-5 对应的（Ethyl 2-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10ClN5O2，分子量 255.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 213552-03-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)acetate），化学式 C9H10ClN5O2，相对分子质量 255.66。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：（Ethyl 2-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN5O2
分子量255.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10571121 B2, 2022-10-13.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109624445 A, 授权公告日 2022-09-26.
  3. 发明人朱建伟，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112171746 B, 授权公告日 2017-03-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2445, (9), 6984-6990.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 972, 2618-2646.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)acetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 2053, 5593-5623.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 356, (7), 5266-5284.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...