CAS 2135702-33-7

5',5''-Bis(3,5-dicarboxyphenyl)-2',2'',4',4'',6',6''-hexamethyl-[1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2135702-33-7
分子式C50H38O16
分子量894.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5',5''-Bis(3,5-dicarboxyphenyl)-2',2'',4',4'',6',6''-hexamethyl-[1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid CAS 2135702-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5',5''-Bis(3,5-dicarboxyphenyl)-2',2'',4',4'',6',6''-hexamethyl-[1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2135702-33-7。分子式 C50H38O16，分子量 894.83。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C50H38O16 的（5',5''-Bis(3,5-dicarboxyphenyl)-2',2'',4',4'',6',6''-hexamethyl-1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid），其CAS登记号是 2135702-33-7，分子量为 894.83 g/mol。 （分子式 C50H38O16）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：针对化学分析用途，（5',5''-Bis(3,5-dicarboxyphenyl)-2',2'',4',4'',6',6''-hexamethyl- 1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl -3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C50H38O16
分子量894.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）32.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112823951 B, 授权公告日 2024-09-10.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of 5',5''-Bis(3,5-dicarboxyphenyl)-2',2'',4',4'',6',6''-hexamethyl-[1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109358575 B, 授权公告日 2017-09-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1749, (2), 1490-1511.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 84, (9), 9125-9154.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5',5''-Bis(3,5-dicarboxyphenyl)-2',2'',4',4'',6',6''-hexamethyl-[1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 877, (3), 6757-6773.

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