CAS 21367-89-5

21367-89-5 Ethyl 3-chloropropanimidate--hydrogen chloride (1/1) DTXSID40500337

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21367-89-5
分子式C5H10ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

21367-89-5 Ethyl 3-chloropropanimidate--hydrogen chloride (1/1) DTXSID40500337 CAS 21367-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 21367-89-5 对应的（21367-89-5 Ethyl 3-chloropropanimidate--hydrogen chloride (1/1) DTXSID40500337）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H10ClNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （21367-89-5 Ethyl 3-chloropropanimidate--hydrogen chloride (1/1) DTXSID40500337），CAS注册编号 21367-89-5，化学分子式为 C5H10ClNO HCl，分子量 172.05 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为172.05 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（21367-89-5 Ethyl 3-chloropropanimidate--hydrogen chloride (1/1) DTXSID40500337，CAS 21367-89-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10ClNO HCl
分子量172.05 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10010749 B2, 2021-07-01.
  2. 发明人陈志强，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 21367-89-5 Ethyl 3-chloropropanimidate--hydrogen chloride (1/1) DTXSID40500337" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116982997 B, 授权公告日 2017-03-06.
  3. Mueller T, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 21367-89-5 Ethyl 3-chloropropanimidate--hydrogen chloride (1/1) DTXSID40500337" [P]. US Patent, US 10442047 B2, 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1277, (10), 2981-2994.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1720, (5), 852-861.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 21367-89-5 Ethyl 3-chloropropanimidate--hydrogen chloride (1/1) DTXSID40500337 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2329, (11), 9598-9601.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 225, 4603-4613.

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