CAS 213699-41-3

Tert-butyl (2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号213699-41-3
分子式C16H33NO3Si
分子量315.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 213699-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 213699-41-3。分子式 C16H33NO3Si，分子量 315.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl (2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 213699-41-3，化学分子式为 C16H33NO3Si，分子量 315.52 g/mol。 （分子式 C16H33NO3Si）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 213699-41-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H33NO3Si
分子量315.52 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2018年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3501071 A1, 2025-10-23.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114691485 B, 授权公告日 2022-11-14.
  3. 发明人林芳，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116809049 B, 授权公告日 2018-04-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 170, (3), 7993-8012.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 207, (3), 8279-8295.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (2S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 892, (10), 1399-1409.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 600, (4), 8736-8743.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...