CAS 213738-77-3

Glycidyl Palmitoleate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号213738-77-3
分子式C19H34O3
分子量310.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Glycidyl Palmitoleate CAS 213738-77-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Glycidyl Palmitoleate，CAS 号 213738-77-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H34O3，分子量 310.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C19H34O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Glycidyl Palmitoleate），CAS注册编号 213738-77-3，化学分子式为 C19H34O3，分子量 310.47 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 213738-77-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H34O3
分子量310.47 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2018年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109799590 B, 授权公告日 2021-03-24.
  2. 发明人张德明，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Glycidyl Palmitoleate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111537170 A, 授权公告日 2023-05-20.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Glycidyl Palmitoleate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109001694 B, 授权公告日 2016-05-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 599, (12), 6183-6187.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2276, (2), 7606-7636.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Glycidyl Palmitoleate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 296, (4), 915-918.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 714, (5), 3244-3265.

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