CAS 2137629-17-3

1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)cyclobutane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137629-17-3
分子式C15H25NO5
分子量299.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)cyclobutane-1-carboxylic acid CAS 2137629-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)cyclobutane-1-carboxylic acid，CAS 2137629-17-3），分子式 C15H25NO5，分子量 299.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)cyclobutane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 2137629-17-3，化学分子式为 C15H25NO5，分子量 299.36 g/mol。 依据分子式为 C15H25NO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2137629-17-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO5
分子量299.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109826319 B, 授权公告日 2018-05-13.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114764138 A, 授权公告日 2021-08-16.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112920126 A, 授权公告日 2023-08-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1895, (3), 385-389.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 135, 8687-8717.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)cyclobutane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1175, 7105-7133.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 818, (10), 2365-2374.

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