CAS 2137652-33-4

4-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-9-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137652-33-4
分子式C25H21NO5
分子量415.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-9-carboxylic acid CAS 2137652-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-9-carboxylic acid，CAS 号 2137652-33-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H21NO5，分子量 415.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C25H21NO5 的（4-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzof1,4oxazepine-9-carboxylic acid），其CAS登记号是 2137652-33-4，分子量为 415.44 g/mol。 （分子式 C25H21NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（4-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo f 1,4 oxazepine-9-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H21NO5
分子量415.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109681852 A, 授权公告日 2020-08-15.
  2. Martínez F, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-9-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3196755 A1, 2021-10-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 278, 1375-1386.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 617, (7), 6791-6805.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-9-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1332, (11), 4714-4737.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 697, (8), 8966-8978.

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