CAS 2137779-06-5

1-(1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137779-06-5
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)ethan-1-one CAS 2137779-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)ethan-1-one，CAS 2137779-06-5）属于药物标准品。分子式 C10H18N2O2，分子量 198.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H18N2O2 的（1-(1-Oxa-4,9-diazaspiro5.5undecan-4-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 2137779-06-5，分子量为 198.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（1-(1-Oxa-4,9-diazaspiro 5.5 undecan-4-yl)ethan-1-one，CAS 2137779-06-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10785862 B2, 2023-01-01.
  2. 发明人韩伟，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116841771 B, 授权公告日 2020-03-08.
  3. Martínez F, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3692388 A1, 2020-12-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 683, (8), 5986-5996.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1798, 5519-5532.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 950, (6), 4876-4899.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 745, 5581-5594.

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