CAS 21380-07-4

Zinc, [[α,α'-(o-phenylenedinitrilo)di-o-cresolato](2-)]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21380-07-4
分子式C20H14N2O2Zn
分子量379.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zinc, [[α,α'-(o-phenylenedinitrilo)di-o-cresolato](2-)]- CAS 21380-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Zinc, [[α,α'-(o-phenylenedinitrilo)di-o-cresolato](2-)]-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 21380-07-4。分子式 C20H14N2O2Zn，分子量 379.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Zinc, α,α'-(o-phenylenedinitrilo)di-o-cresolato(2-)-），CAS注册编号 21380-07-4，化学分子式为 C20H14N2O2Zn，分子量 379.75 g/mol。 （分子式 C20H14N2O2Zn）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Zinc, α,α'-(o-phenylenedinitrilo)di-o-cresolato (2-) -）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14N2O2Zn
分子量379.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115378318 A, 授权公告日 2021-06-18.
  2. 发明人张德明，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of Zinc, [[α,α'-(o-phenylenedinitrilo)di-o-cresolato](2-)]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116052466 B, 授权公告日 2017-04-15.
  3. 发明人林芳，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Zinc, [[α,α'-(o-phenylenedinitrilo)di-o-cresolato](2-)]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116647175 B, 授权公告日 2016-02-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1164, (9), 2544-2570.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1204, (11), 9906-9918.

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