CAS 2138044-35-4

1-Isopropyl-7-thia-2-azaspiro[3.5]nonane 7,7-dioxide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138044-35-4
分子式C10H19NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Isopropyl-7-thia-2-azaspiro[3.5]nonane 7,7-dioxide hydrochloride CAS 2138044-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2138044-35-4 对应的（1-Isopropyl-7-thia-2-azaspiro[3.5]nonane 7,7-dioxide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H19NO2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Isopropyl-7-thia-2-azaspiro3.5nonane 7,7-dioxide hydrochloride），CAS注册编号 2138044-35-4，化学分子式为 C10H19NO2S HCl，分子量 253.78 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL

应用场景：针对化学分析用途，（1-Isopropyl-7-thia-2-azaspiro 3.5 nonane 7,7-dioxide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO2S HCl
分子量253.78 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112628516 A, 授权公告日 2020-08-12.
  2. Lee S K, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-Isopropyl-7-thia-2-azaspiro[3.5]nonane 7,7-dioxide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9613941 B2, 2020-11-13.
  3. 发明人杨光，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isopropyl-7-thia-2-azaspiro[3.5]nonane 7,7-dioxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109812780 A, 授权公告日 2020-01-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2282, 5003-5011.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1728, (9), 9485-9500.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Isopropyl-7-thia-2-azaspiro[3.5]nonane 7,7-dioxide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1051, 4176-4186.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1091, (6), 1528-1548.

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