CAS 2138169-16-9

8-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138169-16-9
分子式C23H23NO4
分子量377.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid CAS 2138169-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid，CAS 2138169-16-9）属于药物标准品。分子式 C23H23NO4，分子量 377.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （8-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-8-azabicyclo3.2.1octane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 2138169-16-9，化学分子式为 C23H23NO4，分子量 377.43 g/mol。 依据分子式为 C23H23NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（8-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-8-azabicyclo 3.2.1 octane-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23NO4
分子量377.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108005104 B, 授权公告日 2025-06-11.
  2. 发明人郭海燕，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 8-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109808982 A, 授权公告日 2024-02-03.
  3. 发明人陈志强，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 8-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110909594 B, 授权公告日 2016-01-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1318, (12), 5100-5112.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 127, (8), 2578-2600.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1901, 8008-8030.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 912, 997-1000.

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