CAS 2138222-34-9
5-(Iodomethyl)-6-oxaspiro[3.4]octan-7-one
| CAS 号 | 2138222-34-9 |
| 分子式 | C8H11IO2 |
| 分子量 | 266.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(Iodomethyl)-6-oxaspiro[3.4]octan-7-one，CAS 号 2138222-34-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11IO2，分子量 266.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （5-(Iodomethyl)-6-oxaspiro3.4octan-7-one），CAS注册编号 2138222-34-9，化学分子式为 C8H11IO2，分子量 266.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为266.08 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（5-(Iodomethyl)-6-oxaspiro 3.4 octan-7-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H11IO2 |
| 分子量 | 266.08 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | I取代 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3111607 A1, 2021-08-14.
- 发明人胡光，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(Iodomethyl)-6-oxaspiro[3.4]octan-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116017596 B, 授权公告日 2015-11-27.
- 发明人李文辉，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Iodomethyl)-6-oxaspiro[3.4]octan-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117529958 B, 授权公告日 2021-05-24.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1565, 1626-1648.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2457, 6957-6985.
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