CAS 2138284-53-2

1,3-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138284-53-2
分子式C8H14N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine dihydrochloride CAS 2138284-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,3-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2138284-53-2，分子式 C8H14N4 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为202.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H14N4 2HCl 的（1,3-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo3,4-bpyridin-5-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 2138284-53-2，分子量为 202.69 g/mol。 依据分子式为 C8H14N4 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2138284-53-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N4 2*HCl
分子量202.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117162031 B, 授权公告日 2015-05-28.
  2. Lee S K, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11252195 B2, 2019-02-26.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110739394 B, 授权公告日 2021-09-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 674, 8441-8460.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1098, 7368-7392.

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