CAS 2138378-86-4

Sodium 5-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138378-86-4
分子式C9H4ClN2O3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 5-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate CAS 2138378-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Sodium 5-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2138378-86-4，分子式 C9H4ClN2O3 Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2138378-86-4 对应的化合物（英文标识 Sodium 5-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate），化学式 C9H4ClN2O3 Na，相对分子质量 246.58。 （分子式 C9H4ClN2O3 Na）的化学结构中包含盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vi

应用场景：（Sodium 5-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4ClN2O3 Na
分子量246.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3789982 A1, 2018-10-24.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Sodium 5-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108448549 A, 授权公告日 2019-08-20.
  3. 发明人林芳，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 5-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108193805 B, 授权公告日 2021-09-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 398, (3), 2260-2266.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 335, 3879-3902.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 5-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 990, 5231-5258.

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