CAS 2138475-62-2

(1R,3s,5S,6r)-3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)bicyclo[3.1.0]hexan-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138475-62-2
分子式C12H25NOSi
分子量227.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3s,5S,6r)-3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)bicyclo[3.1.0]hexan-6-amine CAS 2138475-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,3s,5S,6r)-3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)bicyclo[3.1.0]hexan-6-amine，CAS 号 2138475-62-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H25NOSi，分子量 227.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1R,3s,5S,6r)-3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)bicyclo3.1.0hexan-6-amine），CAS注册编号 2138475-62-2，化学分子式为 C12H25NOSi，分子量 227.42 g/mol。 （分子式 C12H25NOSi）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2138475-62-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H25NOSi
分子量227.42 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116327480 A, 授权公告日 2016-05-19.
  2. 发明人林芳，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (1R,3s,5S,6r)-3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)bicyclo[3.1.0]hexan-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116672892 B, 授权公告日 2022-03-27.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3s,5S,6r)-3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)bicyclo[3.1.0]hexan-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117703681 A, 授权公告日 2017-07-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2325, (5), 952-965.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1916, (12), 9839-9858.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3s,5S,6r)-3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)bicyclo[3.1.0]hexan-6-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1705, (2), 7167-7192.

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