CAS 2138586-05-5

2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138586-05-5
分子式C12H14N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 2138586-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2138586-05-5，分子式 C12H14N2O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），CAS注册编号 2138586-05-5，化学分子式为 C12H14N2O 2HCl，分子量 238.72 g/mol。 依据分子式为 C12H14N2O 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O 2*HCl
分子量238.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111675225 A, 授权公告日 2023-12-08.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111555104 A, 授权公告日 2021-03-13.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115248396 A, 授权公告日 2015-02-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 105, 5881-5904.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 891, (11), 3844-3866.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1325, 7528-7542.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1722, (7), 3357-3361.

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