CAS 2139294-75-8

methyl 7-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2139294-75-8
分子式C10H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 7-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate;hydrochloride CAS 2139294-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（methyl 7-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate;hydrochloride，CAS 2139294-75-8），分子式 C10H17NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H17NO2 HCl 的（methyl 7-azaspiro3.5nonane-2-carboxylate;hydrochloride），其CAS登记号是 2139294-75-8，分子量为 219.71 g/mol。 （C10H17NO2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（methyl 7-azaspiro 3.5 nonane-2-carboxylate;hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2 HCl
分子量219.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117540563 B, 授权公告日 2020-10-08.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of methyl 7-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114363744 A, 授权公告日 2019-01-12.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity methyl 7-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117648745 B, 授权公告日 2021-10-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 833, (5), 4320-4333.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1312, (3), 607-625.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 7-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate;hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1930, 6514-6530.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 1310, (4), 5628-5640.

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