Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H CAS 2139348-60-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2139348-60-8
分子式C18H19N3O7
分子量389.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H CAS 2139348-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H（Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H，CAS 号 2139348-60-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H19N3O7，分子量 389.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H在内的目标物的控制。 Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H（Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H），CAS注册编号 2139348-60-8，化学分子式为 C18H19N3O7，分子量 389.36 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括389.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，

应用场景：针对化学分析用途，Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H（Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H
分子式C18H19N3O7
分子量389.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Thompson G K. "一种Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H的合成方法" [P]. US Patent, US 11595900 B2, 2023-07-07.
  2. 发明人高志强，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117742761 A, 授权公告日 2021-04-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 631, (1), 3015-3021.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 937, (3), 1377-1392.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 2061, (12), 2678-2682.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Pomalidomide-PEG<SUB>1</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1381, 3132-3141.

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