CAS 2140-82-1

2,6,10,14-Tetramethylpentadec-1-ene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2140-82-1
分子式C19H38
分子量266.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6,10,14-Tetramethylpentadec-1-ene CAS 2140-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6,10,14-Tetramethylpentadec-1-ene，CAS 号 2140-82-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H38，分子量 266.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C19H38 的（2,6,10,14-Tetramethylpentadec-1-ene），其CAS登记号是 2140-82-1，分子量为 266.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为266.51 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2140-82-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H38
分子量266.51 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108422852 B, 授权公告日 2018-01-14.
  2. 发明人黄志刚，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of 2,6,10,14-Tetramethylpentadec-1-ene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110485495 B, 授权公告日 2020-09-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 931, 3674-3689.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1824, (12), 8193-8211.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6,10,14-Tetramethylpentadec-1-ene Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 594, (3), 4055-4066.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 2092, (6), 9801-9826.

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