CAS 2140298-83-3

tert-Butyl (2S,4R)-2-({[(4-methylbenzene)sulfonyl]oxy}methyl)-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2140298-83-3
分子式C22H33NO7S
分子量455.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 tert-Butyl (2S,4R)-2-({[(4-methylbenzene)sulfonyl]oxy}methyl)-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2140298-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(tert-Butyl (2S,4R)-2-({[(4-methylbenzene)sulfonyl]oxy}methyl)-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 2140298-83-3,分子式 C22H33NO7S,分子量 455.56。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 (tert-Butyl (2S,4R)-2-({(4-methylbenzene)sulfonyloxy}methyl)-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate),CAS注册编号 2140298-83-3,化学分子式为 C22H33NO7S,分子量 455.56 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括455.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进

应用场景:(tert-Butyl (2S,4R)-2-({ (4-methylbenzene)sulfonyl oxy}methyl)-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H33NO7S
分子量455.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1997年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3723843 A1, 2018-12-28.
  2. 发明人赵玉洁,刘建华,杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S,4R)-2-({[(4-methylbenzene)sulfonyl]oxy}methyl)-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115293288 A, 授权公告日 2019-10-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1753, (6), 9390-9402.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 382, (4), 3424-3437.

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