17:0-20:4 PC CAS 214918-13-5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号214918-13-5
分子式C45H82NO8P
分子量796.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17:0-20:4 PC CAS 214918-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

17:0-20:4 PC（英文名 17:0-20:4 PC，CAS 214918-13-5）属于药物标准品。分子式 C45H82NO8P，分子量 796.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括17:0-20:4 PC在内的目标物的控制。 17:0-20:4 PC（17:0-20:4 PC），CAS注册编号 214918-13-5，化学分子式为 C45H82NO8P，分子量 796.11 g/mol。 依据分子式为 C45H82NO8P 的17:0-20:4 PC结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 796.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，17:0-20:4 PC的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：17:0-20:4 PC（17:0-20:4 PC，CAS 214918-13-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以17:0-20:4 PC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称17:0-20:4 PC
分子式C45H82NO8P
分子量796.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，林芳. "一种17:0-20:4 PC的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108624251 B, 授权公告日 2023-07-24.
  2. 发明人何建平，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 17:0-20:4 PC" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112643791 B, 授权公告日 2018-03-27.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 17:0-20:4 PC" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115954621 B, 授权公告日 2021-02-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 17:0-20:4 PC in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1209, 4891-4921.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 17:0-20:4 PC as an Impurity". Molecules, 2020, 837, 1964-1974.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17:0-20:4 PC Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2365, 2016-2027.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate 17:0-20:4 PC Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1997, (7), 1291-1309.

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