CAS 2149598-02-5

1-(6-Fluoropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2149598-02-5
分子式C8H9FN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Fluoropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 2149598-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2149598-02-5 对应的（1-(6-Fluoropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9FN2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H9FN2 HCl 的（1-(6-Fluoropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2149598-02-5，分子量为 188.63 g/mol。 （分子式 C8H9FN2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（1-(6-Fluoropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9FN2 HCl
分子量188.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108146072 B, 授权公告日 2021-01-20.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(6-Fluoropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110745116 B, 授权公告日 2021-05-26.
  3. Davis P L, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Fluoropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11398663 B2, 2019-03-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 499, (6), 2077-2083.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 2395, (6), 9977-9997.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Fluoropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1632, (12), 4813-4838.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1227, 4560-4581.

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