CAS 215030-90-3
(E)-4-(2-(5,5-Dimethyl-8-(phenylethynyl)-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoic acid
| CAS 号 | 215030-90-3 |
| 分子式 | C29H24O2 |
| 分子量 | 404.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(E)-4-(2-(5,5-Dimethyl-8-(phenylethynyl)-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoic acid，CAS 号 215030-90-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H24O2，分子量 404.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 215030-90-3 对应的化合物（英文标识 (E)-4-(2-(5,5-Dimethyl-8-(phenylethynyl)-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoic acid），化学式 C29H24O2，相对分子质量 404.50。 依据分子式为 C29H24O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 215030-90-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C29H24O2 |
| 分子量 | 404.50 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2018年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109480132 B, 授权公告日 2019-06-16.
- 发明人刘建华，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-4-(2-(5,5-Dimethyl-8-(phenylethynyl)-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115299032 B, 授权公告日 2023-08-26.
- 发明人赵玉洁，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(2-(5,5-Dimethyl-8-(phenylethynyl)-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109432803 B, 授权公告日 2025-01-26.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1112, 1960-1976.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 459, (8), 6618-6624.
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